大多数风湿性和肌肉骨骼疾病(RMDs)可以被放在一个疾病谱系中，自身炎症性疾病(包括单基因系统性自身炎症性疾病)和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征)代表这个谱系的两端。
然而，尽管大多数自身炎症性疾病的特征是先天免疫和炎性小体的激活，而经典的自身免疫通常涉及适应性免疫反应。
但在RMDs中，自身免疫和自身炎症的特征有一些重叠。事实上，一些“混合模式”的疾病，如脊柱关节炎和某些类型的类风湿关节炎也可以被描述出来。更好地了解RMDs中自身炎症和自身免疫的致病途径，以及在这些疾病中观察到的优先细胞因子模式，有助于我们设计有针对性的治疗策略。
近期，这项综述发表在风湿领域权威杂志《NatureReviewsRheumatology》（影响因子IF：20.）上。
关键点！
1.风湿性和肌肉骨骼疾病(RMDs)在经典自身免疫和自身炎症之间形成一个连续体。
2.经典的自身炎症和自身免疫性疾病分别与先天免疫和适应性免疫反应的激活有关。
3.有一些“混合模式”的疾病具有自身免疫和自身炎症条件的特征，一种疾病可能在疾病发展的不同阶段具有自身免疫和自身炎症特征。
4.RMDs的自身免疫、自身炎症或混合表型可能有助于我们开发和管理针对特定疾病表型的治疗。
因此，重温RMDs分类的描述很重要。当考虑一种疾病是否是自身免疫性疾病还是自身炎症性疾病时，系统性红斑狼疮(SLE)和单基因系统性自身炎症性疾病(SAIDs)可以分别被认为是自身免疫性和自身炎症性疾病的原型。
自身免疫性疾病的特征是丧失免疫耐受，识别自身抗原，激活T细胞和B细胞，随后产生特定的自身抗体，并由于失调的适应性免疫反应而损伤多个器官。炎症性疾病不是由特定的抗原决定的，它们具有系统性的慢性炎症，而不会破坏免疫耐受性或产生特定的自身抗体。
适应性免疫比先天免疫更年轻，只存在于脊椎动物中。适应性免疫是病原体特异性的，由T淋巴细胞和B淋巴细胞驱动，可以发展长期的防御。适应性免疫反应的持续激活和免疫调节缺陷可导致经典自身免疫性疾病的发展（图1）。
图1.自身炎症、混合模式和自身免疫性疾病谱。经典自身炎性疾病的原型是一组单基因系统性自身炎性疾病，称为周期性发热综合征(橙色)。经典自身免疫性疾病的原型是系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征(蓝色)。谱系中间的疾病可能被认为是风湿性和肌肉骨骼疾病(RMDs；杂色)。
图2.自身免疫和自身炎症的细胞介质。先天免疫系统的细胞，包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、肥大细胞和不同的粒细胞亚群，以及补体系统促进自身炎症。适应性免疫系统的细胞，包括不同的T淋巴细胞亚群、B细胞和浆细胞，以及记忆T细胞和记忆B细胞，主要参与自身免疫的发展。
在这篇综述中，我们首先讨论的主要是自身免疫性或自身炎症性疾病的关键特征，然后描述了自身免疫和自身炎症之间的重叠。
还强调了自身免疫和自身炎症的机制，如致病途径的参与自身炎症的自身免疫条件。我们强调如何理解这些共享机制可能使我们能够提高治疗的疗效，实现个性化风湿病诊疗的潜力。下面我们从关键特征方面认识这类疾病。
自身免疫性RMDs的主要特征
SLE是一种系统性自身免疫的原型，可产生超过种自身抗体特异性，并表现在各种全身器官中（图1）。SLE是基于T细胞和B细胞的强大激活和免疫复合物的形成。而具有自身炎症特征的细胞和介质，如炎症小体的激活和IL-1的产生，似乎在这种疾病中没有主要作用。
尽管如此，先天免疫在SLE中仍有重要作用。事实上，与SLE相关的单核苷酸多态性包括TLRs(TLR7和TLR9)、补体受体(C3、C4和C1Q)和Fc受体(FCGR2A和FCGR3B)的基因，所有这些都是先天免疫反应的组成部分（表1）。
表1.与常见的自身免疫性和自身炎症性疾病相关的基因
这个表并不全面，只显示了最常见的疾病及其遗传关联。一种也可能是混合模式的疾病。
自身炎症性RMDs的特征
SAIDs由一组不断扩大的疾病组成，包括由先天性错误（也称为周期性发热综合征）引起的单基因疾病和成人-发病的SAIDs，如AOSD、施尼茨勒(Schnitzler)综合征和特发性复发性自身免疫性心包炎(IRAP)。
单基因自身炎症RMDs
与自身免疫性RMDs相比，单基因SAIDs是唯一的自身炎症疾病（图1；表1）。单基因SAIDs主要与MEFV的突变有关，MEFV编码Pyrin蛋白、NLRP3或其他编码调节炎症、代谢和体温的蛋白的基因(如NOD2；也被称为CARD15)（表1）。
自身炎症背后的分子途径
NLRP3炎症小体和IL-1β通路的激活是大多数单基因SAIDs和多基因SAIDs发病机制中的关键。在存在特征性遗传突变的情况下，某些外部环境因素（如感染、吸烟或激素因素）可导致炎症小体不受控制的激活，从而导致细胞因子介导的全身炎症条件的发展。
多基因自身炎症RMDs
在多基因自身炎症条件中，我们将讨论系统性幼年特发性关节炎（sJIA）和痛风，这两个已知的原型。sJIA是一种典型的自身炎症性疾病，特别是在早期、急性期伴有发热、皮疹、肝脾肿大和淋巴结病。SJIA与编码前炎症细胞因子的基因(如IL1、IL1R、IL6、IL10和IL20)和其他炎症介质(如IL8和MIF；MIF编码巨噬细胞迁移抑制因子)有关（表1）。
AOSD是一种获得性发热综合征，其特征是明确的临床症状（间歇性发热、典型的皮疹和关节炎)和实验室(高铁蛋白血症、白细胞增多、中性粒细胞增多和转氨酶水平异常）特征。在AOSD患者中，已经发现了MEFV和TNFRSF1A(编码TNF受体1的基因)的突变，并将AOSD与单基因序列联系起来（表1）。
施尼茨勒(Schnitzler)综合征也是一种获得性发热综合征，其特征是慢性荨麻疹伴有单克隆丙种球蛋白病、反复发热、骨痛和关节痛。它被认为是一种中性粒细胞皮肤病，涉及参与先天免疫的中性粒细胞。基于其晚发病，遗传因素不太可能在该疾病的发病机制中发挥作用。
混合模式RMDs
同时具有自身炎症和自身免疫性RMDs特征的疾病，包括SpA和某些形式的RA。这些疾病也被称为混合模式RMDs（图1）。
除了强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)外，SpA的形式还包括肠病性关节炎（也称为炎症性肠病相关关节炎）、反应性关节炎和未分化的SpA。
与经典自身免疫性疾病相比，SpA与HLA-B相关，但与HLA-DR无关，后者是多基因自身免疫性疾病的特征。此外，与其他自身免疫性疾病不同，SpA在女性中没有显著高发生率。简而言之，在SpA中已经发现了自身免疫（如自身抗体)和自身炎症(如性别平衡和对微生物病原体的自然免疫反应）的特征。
总之，混合模式RMDs同时携带经典的自身免疫性和自身炎症特征，并通常与非风湿性疾病相关。
结论
自身免疫和自身炎症性RMDs可被认为是一个谱系的疾病。特异性致病蛋白或途径的参与，如PAMPs、DAMPs、模式识别受体、补体或炎性小体在自身炎症中的激活，或I型干扰素信号和自身免疫中自身抗体的产生，以及优先细胞因子模式，可能有助于指导治疗策略的设计。
参考文献：Szekanecz,Z.,McInnes,I.B.,Schett,G.etal.Autoinflammationandautoimmunityacrossrheumaticandmusculoskeletaldiseases.NatRevRheumatol.Aug2.
编辑：Vivian
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