6月22日，重庆日报记者了解到，由重庆市医学会主办、重庆市医学会罕见病分会承办、重医附一院协办的特发性肺纤维化多学科联合诊疗论坛举行，这是重庆市首个针对具体罕见病病种的多学科协作专题会。
据了解，特发性肺纤维化(IPF)是一种病因和发病机制尚不明确的、慢性进行性纤维化性间质性肺疾病。普通人群中的患病率在2-29/10万，该疾病缺乏有效的治愈性药物，需要给予包括抗肺纤维化药物在内的个体化、综合治疗。未经治疗的特发性肺纤维化患者诊断后平均生存期不到三年，所以又被称为“不是癌症的癌症”。
重医附一院医务处处长徐玲表示，特发性肺纤维化需要呼吸内科牵头，风湿免疫、中医、康复、放射、病理、药学等多科参与，形成固定团队，定时间、定地点召集会议，为患者提供覆盖疾病预防、诊疗、康复全阶段的连续性服务。“特发性肺纤维化多学科联合诊疗可以实现多方受益，比如患者能降低疑难病患就诊难度，节约就诊费用，获得高效率的最优治疗方案。”徐玲说。
据了解，重庆市医学会罕见病分会自年成立以来，每年都会组织专家学者聚焦罕见病*策研究、管理举措、诊疗水平、药品供应、医疗保障和临床研究等多个领域进行研讨和交流。主任委员、重医附一院副院长吕富荣认为，罕见病这一群体虽小，恰恰更需要各个专业的协同努力，在这一方面，医院应该依托其学科优势，联合多科专业人才，开展罕见病MDT和临床研究，为提升罕见病诊疗水平贡献自己的力量。